Eşanlamlılar: Nagashima Hastalığı

Kategori: Dermatoloji · Tür: hastalık

Özet

Nagashima hastalığı olarak da bilinen, etiyolojisi bilinmeyen nadir bir inflamatuar deri hastalığıdır. Sırt, göğüs veya boyunda retiküler dizilimli, kaşıntılı eritematöz papül, papülovezikül ve veziküllerle seyreder; erken evrede histolojide yüzeyel perivasküler nötrofil infiltrasyonu görülür. İlk seçenek tedavi oral minosiklindir.

Bölümlerdeki özetler

• Nagashima hastalığı; sırt, göğüs veya boyunda retiküler kaşıntılı eritematöz papül, papülovezikül ve veziküllerle seyreden etiyolojisi bilinmeyen nadir inflamatuar hastalık; ilk seçenek oral minosiklindir. (Dermatoloji › Çocukluk Çağının Hiperpigmentasyon Hastalıkları; s.4572, s.4573)

Ayrıntılı bilgi

Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.

Tanım ve sınıflama

• Nagashima hastalığı; etiyolojisi bilinmeyen nadir inflamatuar deri hastalığı (s.4572)

Klinik bulgular ve seyir

• Sırt, göğüs veya boyunda retiküler, kaşıntılı eritematöz papül, papülovezikül ve veziküller (s.4572–4573)

Tanı

• Histoloji evreye göre değişir: erken evrede nötrofillerin yüzeysel perivasküler infiltrasyonu; spongioz ve nekrotik keratinositler sonraki aşamalarda (s.4573)

Tedavi

• Oral minosiklin genellikle ilk seçenek; doksisiklin, makrolid antibiyotikler ve/veya dapson diğer seçenekler (s.4573)

Semptomlar (1)

• Kaşıntı · s.4572

Bulgular (3)

Fizik muayene