Eşanlamlılar: PSK
Kategori: Gastroenteroloji · Tür: hastalık
Özet
İnflamatuvar bağırsak hastalığının en sık karaciğer komplikasyonu olup intra ve ekstrahepatik safra yollarında ilerleyici fibrozis ve inflamasyonla giden bir hastalıktır; primer immün yetmezliklerde de görülebilir. Laboratuvarda alkalen fosfataz ve GGT yüksekliği saptanır. Tanı MRCP’de safra yollarında darlık ve düzensizlik gösterilmesiyle konur. Tedavide UDCA kullanılır, ileri evrede karaciğer nakli gerekir.
Bölümlerdeki özetler
- İnflamatuvar bağırsak hastalığının en sık karaciğer komplikasyonu; intra ve ekstrahepatik safra yollarında ilerleyici fibrozis ve inflamasyon. Tanı MRCP; UDCA, ileri evrede nakil. Primer immün yetmezliklerde de görülür. (Gastroenteroloji › Sistemik Hastalıklarda Karaciğer Tutulumu; s.3697)
Ayrıntılı bilgi
Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.
Klinik bulgular ve seyir
- KF’de sklerozan kolanjite benzer intrahepatik safra yolu radyolojik değişiklikleri bildirilmiştir; inflamasyon, kanallarda protein-mukus birikimi ve fibrozisle kompresyona bağlı düşünülür; klinik olarak sessiz olabilir (s.3013, s.3014)
- İBH’nin en sık karaciğer komplikasyonudur; intra ve ekstrahepatik safra yollarında ilerleyici fibrozis ve inflamasyon, ALP ve GGT yüksekliği (s.3697)
- Di George, IFN-gama reseptör eksikliği, hiper IgM, IgG alt grup eksikliği, CD40L eksikliği, MHC II eksikliği, kombine immün yetmezlik ve CVID gibi primer immün yetmezliklerde de görülebilir (s.3697)
Tanı
- MRCP’de safra yollarında darlık ve yaygın düzensizlik (s.3697)
Tedavi
- Ursodeoksikolik asit; son dönem hastalıkta karaciğer nakli (s.3697)
Semptomlar (0)
Bulgular (3)
Diğer