Kategori: Ortopedi · Tür: hastalık
Özet
En sık doğumsal el anomalilerindendir; ekstra parmak radiyal, ulnar (en sık) veya santral yerleşebilir, basit veya kompleks olabilir. Holt-Oram sendromu, Fanconi anemisi gibi sendromlara eşlik edebilir. Tanı klinik muayene ve düz grafiyle konur, prenatal dönemde saptanabilir. Tedavi sıklıkla cerrahidir.
Bölümlerdeki özetler
- En sık doğumsal el anomalilerindendir; ekstra parmak radiyal, ulnar (en sık) veya santral yerleşebilir, basit veya kompleks olabilir. Holt-Oram sendromu, Fanconi anemisi gibi sendromlara eşlik edebilir. Tedavi sıklıkla cerrahidir. (Ortopedi › Üst Ekstremite Sorunları Brakıyal Pleksus; s.5133, s.5134)
Ayrıntılı bilgi
Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.
Tanım ve sınıflama
- En sık doğumsal el anomalilerindendir; ekstra parmak radiyal (preaksiyel), ulnar (postaksiyel, en sık) veya santral yerleşebilir (s.5133)
- Basit (yalnız yumuşak doku) veya kompleks (yumuşak ve kemik doku) tipte olabilir (s.5133)
Etiyoloji ve patogenez
Tanı
- Klinik muayene ve düz grafiyle kolayca konur; bazı incelemelerle anne karnında da saptanabilir (s.5133)
Tedavi
- Protokol ve sınıflamalar yardımcı olsa da bireyselleştirilmiş yaklaşım gerekir; tedavi sıklıkla cerrahidir (s.5133–5134)
- Kompleks tiplerde parmak dizilimi, eklem stabilitesi/uyumu ve ilave büyüme plakları önemlidir; planlama 6-12 aylık dönemde gelişim ve eşlik eden durumlar ameliyata uygun olduğunda yapılır (s.5134)
Semptomlar (0)
Bulgular (1)
Fizik muayene