Kategori: Dermatoloji · Tür: hastalık
Özet
Keratin gen mutasyonuna bağlı anormal keratinizasyonla giden, kronik ve ilerleyici bir hastalıktır. Doğumda ya da ilk aylarda tüm parmaklarda masif, sarı-kahverengi, kalın, boynuzsu tırnak hiperkeratozu ortaya çıkar; palmoplantar keratoderma ve benign oral lökokeratoz eşlik eder.
Bölümlerdeki özetler
- Keratin gen mutasyonuna bağlı anormal keratinizasyonla kalın ve aşırı sert tırnaklarla karakterize kronik progresif hastalık. (Dermatoloji › Pediatrik Tırnak Hastalıkları; s.4576, s.4577)
Ayrıntılı bilgi
Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.
Tanım ve sınıflama
- Keratin genlerindeki mutasyon sonucu anormal keratinizasyonla kalın ve aşırı sert tırnaklarla karakterize hastalık (s.4576)
Klinik bulgular ve seyir
- Doğumda veya ilk aylarda tüm el-ayak tırnaklarında masif hiperkeratoz, sarı-kahverengi renk değişikliği, kalın ve kesilmesi zor boynuzsu yapılar; palmoplantar keratodermi ve benign oral lökokeratoz eşlik eder; kronik ve progresif (s.4576–4577)
Tedavi
- Uygun ayakkabı, törpüleme ve topikal keratolitiklerle günlük yaşam kolaylaştırılır (s.4577)
Semptomlar (0)
Bulgular (3)
Fizik muayene
Kaynak