Kategori: Onkoloji · Tür: hastalık
Özet
Pediatrik over tümörlerinin %10-20’sini oluşturur ve genellikle 15 yaş altında görülür; granüloza hücreli ve Sertoli-Leydig hücreli tümörler hormon aktiftir, sklerozan stromal tümör Gorlin sendromunda bilateral olabilir. Juvenil granüloza hücreli tümör septalı kistik kitle ve kontrastlanan solid komponentle, tekoma-Oral Fibrom homojen solid kitle olarak görülür; fibroma T2’de hipointenstir ve özellikle fibromada kalsifikasyon olabilir. Sertoli-Leydig hücreli tümörde androjenik aktivite saptanır.
Bölümlerdeki özetler
- Pediatrik over tümörlerinin %10-20’si, genellikle 15 yaş altı; granüloza ve Sertoli-Leydig hormon aktif; sklerozan stromal tümör Gorlin sendromunda bilateral. (Radyoloji › Pediatrik Genitoüriner Radyoloji Ürıner Sıstemın Radyolojık; s.4665)
Ayrıntılı bilgi
Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.
Tanım ve sınıflama
- Çölomik epitel (seks kordları) ve over stroması veya embriyonik gonad mezenşiminden gelişir; pediatrik over tümörlerinin %10-20’sidir, olgular genellikle 15 yaş altıdır; dört histolojik tip: granulosa-stromal, Sertoli-stromal, mikst/unklasifiye ve steroid hücreli (s.4665).
Klinik bulgular ve seyir
- Granulosa ve Sertoli-Leydig hücreli tümörler hormon aktiftir; Sertoli-Leydig çocukta çok nadirdir, androjenik aktivite gösterir (s.4665).
Tanı
- Juvenil granulosa hücreli tümör: uni/multiloküle kistik kitle, düzensiz septa ve kontrastlanan solid komponent; tekoma-fibroma MRG’de homojen solid, değişen kontrastlanma, fibromalarda sık kalsifikasyon ve T2 belirgin hipointensite; sklerozan stromal tümör tekoma-fibroma grubunda benign, Gorlin sendromunda bilateral, erken fazda periferik geç fazda santral kontrastlanma; Sertoli-Leydig semisolid veya pürkistik (s.4665).
Semptomlar (0)
Bulgular (4)
Görüntüleme
Diğer