Eşanlamlılar: MDH

Kategori: Nefroloji · Tür: hastalık

Özet

İdiyopatik nefrotik sendromun %77’sini oluşturan histopatolojik tiptir. Işık mikroskopisinde glomerül normal görünür, immün birikim yoktur (bazen IgM); elektron mikroskopide podositlerde diffüz ayaksı çıkıntı silinmesi izlenir. Hastaların %93’ü steroide yanıt verir.

Bölümlerdeki özetler

• İdiopatik nefrotik sendromun %77’sini oluşturan histopatolojik tip; ışık mikroskopisi normaldir ve %93’ü steroide yanıt verir. (Nefroloji › İdiopatik Nefrotik Sendrom; s.3258, s.3260)

Ayrıntılı bilgi

Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.

Etiyoloji ve patogenez

• INS histopatolojisinin %77’si; %93’ü steroide yanıt verir (s.3257)

Klinik bulgular ve seyir

• Hipertansiyon MDH hastalarının %10-20’sinde görülür (s.3259)

Tanı

• Işık mikroskopisi normal, belirgin tübülointerstisyel/damarsal değişiklik yok; IF’de immün birikim yok, bazen IgM; EM’de epitel ayaksı çıkıntılarda diffüz silinme ve mikrovillus değişiklikleri (s.3260)

Semptomlar (0)

Bulgular (2)

Patoloji

• Normal Glomerül Görünümü — ışık mikroskobisi normal; immün birikim yok, bazen IgM · s.3260
• Podosit Ayaksı Çıkıntı Silinmesi — elektron mikroskopi, diffüz · s.3260

Karşılaştırmalar