Eşanlamlılar: Ekstrakraniyal Menenjiyom, Menengiom

Kategori: Nöroşirürji · Tür: hastalık

Özet

Araknoid hücrelerden köken alan, çocuklarda nadir (SSS tümörlerinin %0,4-4,6’sı) bir tümördür; NF-2, Gorlin, Rubinstein-Taybi ve radyasyon maruziyeti ile ilişkilidir. Ekstrakraniyal formu ektopik araknoid dokudan gelişir ve en sık orbitada, bazen burun ve paranazal sinüslerde görülür. Baş ağrısı, kusma, konvülziyon, görme bozukluğu ve işitme kaybı ile papil ödemi, kraniyal sinir bozukluğu, motor defisit, baş çevresinde hızlı artış ve proptozis saptanabilir; görüntülemede keskin sınırlı, dural tabanlı ekstraaksiyal kitle izlenir. Primer tedavi gross total cerrahi eksizyondur.

Bölümlerdeki özetler

• Araknoid hücrelerden köken alan, çocuklarda nadir (SSS tümörlerinin %0,4-4,6’sı) tümör; NF-2, Gorlin, Rubinstein-Taybi ve radyasyon maruziyeti ile ilişkili. Primer tedavi gross total cerrahi. (Beyin Cerrahisi › Pedıatrık Santral Sınır Sıstemı Tümörlerı; s.4875, s.4876)
• Ektopik araknoid dokudan; en sık orbita, bazen burun ve paranazal sinüs; cerrahi eksizyon. (Kulak Burun Boğaz › Burun Ve Paranazal Sınüs Tümörlerı; s.5040)

Ayrıntılı bilgi

Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.

Tanım ve sınıflama

• Araknoid hücrelerden köken alan, tipik olarak duranın iç yüzeyine yapışık tümör; çok sayıda histolojik varyant; çoğunlukla benign, derece 2-3 alt grupları metastaz yapabilir (s.4875)
• Klasik olarak keskin sınırlı, geniş dural tabanlı, genellikle ekstraaksiyal, komşu dokuyu invaze etmeden iter; intraparankimal menenjiom nadirdir ama çocuklarda erişkinden sık (s.4875)
• Pediatrik menenjiomların %78,9’u derece 1, %9,9’u derece 2, %8,9’u derece 3 (s.4875)
• Ektopik araknoid dokudan kaynaklanan ekstrakraniyal meningiomlar çok seyrektir; en sık orbitada, bazen burun ve paranazal sinüslerde (s.5040)

Epidemiyoloji

• Çocukluk SSS tümörlerinin %0,4-4,6’sı; erişkinden nadir; yaklaşık %93’ü supratentoriyal veya intraventriküler, en sık serebral konveksitede (s.4875)

Etiyoloji ve patogenez

• NF-2, Gorlin sendromu, Castleman hastalığı, Rubinstein-Taybi sendromu ve meningioangiomatozis ile birliktelik görülebilir; meningioangiomatozis meninks hücre, mikrovasküler yapı ve fibroblastlardan köken alan hamartomatöz bozukluktur, menenjiomla birlikteliği nadirdir (s.4875)
• Çocuklukta radyasyon maruziyeti ileride menenjiom riskini 10 kata kadar artırır (s.4875)

Klinik bulgular ve seyir