Eşanlamlılar: CIDP

Kategori: Nöroloji · Tür: hastalık

Özet

Kronik, yavaş seyirli ve relapslarla giden inflamatuar nöropatidir; semptomlar 4 haftadan uzun sürede gelişir ve aylar-yıllar içinde ilerler. Parestezi, kas güçsüzlüğü (motor defisit) ve duyu kaybı görülür. Tanıda zorunlu klinik özellikler, elektrofizyolojik bulgular ve BOS’ta albuminositolojik disosiasyon aranır; spinal MR’da sinir kökü hipertrofisi saptanabilir. Guillain-Barré sendromundan ayrılır. Tedavi steroid ve IVIG’dir, sık relapsta immünsüpresif kullanılır.

Bölümlerdeki özetler

• Kronik, yavaş seyirli, relapslarla giden inflamatuar nöropati; semptomlar >4 haftada gelişir, aylar-yıllar içinde ilerler. Tedavi steroid ve IVIG, sık relapsta immünsupresif. (Nöroloji › Periferik Nöropatiler; s.4026)

Ayrıntılı bilgi

Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.

Tanım ve sınıflama

• Kronik, yavaş seyirli, relapslı inflamatuar nöropati; akut dönemi GBS’ye benzeyebilir (s.4026).

Klinik bulgular ve seyir

• Güçsüzlük ve parestezi GBS’den uzun sürede (>4 hafta) ortaya çıkar, aylar-yıllar içinde ilerler; motor defisit ve duyu kaybı çoğunlukta, kranial ve otonom tutulum nadir (s.4026).

Tanı

• Zorunlu klinik özellikler + BOS albüminositolojik disosiasyonu + elektrofizyolojik bulgularla doğrulanır; BOS bulgusunun tanısal yeri sınırlı, kriterleri destekler (s.4025–4026).
• Sinir biyopsisinin sınırlı kullanımı var; patolojik değişiklikler motor nöronlarda ve sinirlerin proksimalinde daha belirgin (s.4025).

Tedavi

• Steroid ve IVIG; sık relapsta immünsüpresif tedavi (s.4026).

Semptomlar (1)

• Parestezi · s.4026

Bulgular (4)