Eşanlamlılar: Otozomal Dominant Optik Atrofi
Kategori: Göz Hastalıkları · Tür: hastalık
Özet
Otozomal dominant kalıtılan herediter optik atrofidir ve çoğunlukla sistemik hastalık eşlik etmez. Genellikle 1-2. dekadda başlayan, ilerleyici görme kaybı (6/12 ile 6/60 arasında) ile kendini gösterir. Bilateral optik atrofi ve mavi diskromatopsi tipik bulgulardır.
Bölümlerdeki özetler
- Otozomal dominant herediter optik atrofi; 1-2. dekadda ilerleyici görme kaybı, çoğunlukla sistemik hastalık yoktur. (Göz Hastalıkları › Optik Disk Anomalileri; s.4975)
Ayrıntılı bilgi
Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.
Tanım ve sınıflama
- Otozomal dominant herediter optik atrofi; herediter optik nöropatiler çok nadir ve primer bilateral atrofi ile karakterizedir (s.4975)
Klinik bulgular ve seyir
- 1.-2. dekadda ilerleyici görme kaybı, mavi diskromatopsi; son görme 6/12-6/60; çoğunlukla sistemik hastalık eşlik etmez (s.4975)
Semptomlar (1)
- Görme Kaybı — ilerleyici; 1-2. dekad; sonuç 6/12-6/60 · s.4975
Bulgular (2)
Fizik muayene
Benzer klinik tablolar
Ortak semptom ve bulgulara göre en çok benzeyen hastalıklar (nadir ortak bulgular daha ağır sayılır).