Kategori: Onkoloji · Tür: hastalık
Özet
DSÖ derece 1, iyi huylu bir glionöronal tümördür; genellikle temporal lobda, çocuk, adolesan ve genç erişkinde görülür ve %30’unda kortikal displazi eşlik eder. İnatçı, ilaca dirençli kompleks parsiyel nöbetlerle (20 yaşından önce başlayan) başvurulur; görüntülemede kortikal tabanlı üçgen kitle izlenir, %40’ı kistik ve kabarcıklıdır. Nöbetler cerrahi rezeksiyonla belirgin azalır.
Bölümlerdeki özetler
- İnatçı nöbetle başvuran çocuk ve adölesanlarda iyi huylu glionöronal neoplazm; %30 kortikal displaziyle. (Radyoloji › Pedıatrık Nöroradyolojı Ve Baş-boyun Radyolojısı; s.4685)
- DSÖ derece 1 glionöronal tümör, genellikle temporal lobda, çocuk ve genç erişkinde; nöbetler cerrahi rezeksiyonla belirgin azalır. (Beyin Cerrahisi › Pedıatrık Santral Sınır Sıstemı Tümörlerı; s.4875)
Ayrıntılı bilgi
Kitabın ilgili bölümlerindeki bilgilerin tekrarsız derlemesi; parantez içindeki sayfalar PDF’e bağlanır.
Tanım ve sınıflama
- İnatçı nöbetlerle başvuran çocuk ve adölesanlarda görülen iyi huylu glionöronal neoplazmlardır; çoğu kortikal tabanlıdır; vakaların %30’u kortikal displaziyle ilişkilidir (s.4685)
- DSÖ derece 1 glianöronal tümör; çocukluk ve genç erişkinlikte, genellikle temporal lobda görülür (s.4875)
Klinik bulgular ve seyir
- Tipik olarak 20 yaşından önce başlayan ilaca dirençli kompleks parsiyel nöbetler (s.4875)
Tanı
- Düzgün sınırlı, T1A izo-hipointens, T2A hiperintens, üçgen şekilli kitleler; %40’ı kistik (bazen kabarcıklı görünüm); kalsifikasyon görülebilir; genelde kontrastlanmaz ve difüzyon kısıtlaması göstermez (s.4685)
Tedavi
- Nöbetler cerrahi rezeksiyon sonrası önemli ölçüde azalır (s.4875)
Semptomlar (2)