| Özellik | Değer |
|---|---|
| tags | sendrom |
| ad-tr | Methemoglobinemi |
| ad-en | Methemoglobinemia |
| gen | CYB5R3 (NADH sitokrom b5 redüktaz), HBB/HBA (M hemoglobinleri) |
| kalitim | Otozomal resesif (NADH sitokrom b5 redüktaz); otozomal dominant (M hemoglobinleri) |
| tus-onceligi | çok yüksek |
| guncelleme | 2026-10-04 |
| kaynaklar | Nelson - Bölüm 20 Kan |
Hemoglobin sentezindeki veya metabolizmasındaki doğuştan değişikliklerin sonucu hemoglobinin redüksiyonu ve oksidasyonunda dengesizlikler ortaya çıkar ve methemoglobinin serum konsantrasyonundaki artışın neden olduğu klinik bir sendromdur (Nelson - Bölüm 20 Kan).
| Yol | Mekanizma | Katkı |
|---|---|---|
| Fizyolojik ve baskın yol | Sitokrom b5 redüktaz tarafından katalize edilen indirgenmiş nikotinamid adenin dinükleotide (NADH) bağımlı reaksiyonudur | MetHb üretiminin 100 kat daha verimlidir |
| Alternatif yol | Heksoz monofosfat şantında G6PD tarafından üretilen NAD fosfat kullanır ve bir ekstrinsik elektron alıcısının etkinleştirilmesini gerektirir (yani metilen mavisi, askorbik asit, riboflavin) | Normal bireylerde, bu yolun MetHb’ye oksidasyonu %0,5-3’lük yavaş bir hızda gerçekleşir ve bu, %1 MetHb’lik sabit bir durumu korumak için MetHb azalması ile karşılanır |
⚠️ Toksik methemoglobinemi, kalıtsal methemoglobinemiden çok daha yaygındır (Nelson - Bölüm 20 Kan).