Özellik Değer
tags sendrom
ad-tr Bronkopulmoner displazi (prematürenin kronik akciğer hastalığı)
ad-en Bronchopulmonary dysplasia (BPD)
omim -
gen -
lokus -
kalitim -
insidans ABD’de yılda 10.000-15.000 yeni vaka; < 28 hafta doğanlarda %60’tan fazla
tus-onceligi yüksek
guncelleme 2026-10-26
kaynaklar Nelson - Bölüm 11 Fetus ve Yenidoğan

Bronkopulmoner Displazi

“Bronkopulmoner displazi (BPD, prematürenin kronik akciğer hastalığı olarak da bilinir), aşırı prematüre bebeklerin çoğunda gelişen ve uzun süreli solunum desteği ve tamamlayıcı oksijen ihtiyacı ile tanımlanan klinik bir pulmoner sendromdur.” (Nelson - Bölüm 11 Fetus ve Yenidoğan, Bölüm 122.4)

Sıklık

ℹ️ Bölgesel bağlam Yıllık yeni vaka sayısı ABD verilerine aittir.

Etiyoloji ve Patoloji

Klasik BPD ↔︎ Yeni BPD

Klasik (“eski”) BPD Yeni BPD
Dönem Doğum öncesi sürfaktan yaygın olarak kullanılmadan önce; 1967’de tanımlanan Modern yenidoğan bakımı çağında
Hasta “Gebeliğin ≤ 30-32 haftasında doğan bebekler nadiren hayatta kalmaktı” “Doğum ağırlığı < 1000 gr olan, < 28 haftalık gebelikten doğmuş”
Mekanizma > [!warning] “Ancak onları desteklemek için gerekli olan mekanik ventilasyon ve aşırı oksijen tedavisi, ilerleyici, şiddetli fibroproliferatif akciğer hastalığına neden oldu” > [!tip] “Bazıları doğumda çok az veya hiç akciğer hastalığı olmayan, ancak birinci haftadan itibaren ilerleyici solunum yetmezliği olan bebeklerde bir hastalıktır”
Patoloji İlerleyici, şiddetli fibroproliferatif akciğer hastalığı “Distal akciğer gelişiminin daha olgunlaşmamış bir aşamasında doğarlar ve akciğer histolojisinde değişken sakküler duvar fibrozisi, minimal hava yolu hastalığı, anormal pulmoner mikrodolaşım gelişimi ve alveolar basitleşme vardır”

Patogenez — dört mekanizma

  1. Atelektotravma — “Sürfaktan eksikliğinin bir sonucu olarak alveoler kapanma”
  2. Volutravma — “akciğerin ventilatör kaynaklı fazlık aşırı gerilmesi ile birlikte akciğerlerde enflamasyonu ve hasarı artırır”
  3. Oksijen toksisitesi — “çok düşük doğum ağırlıklı (ÇDDA) yenidoğanların olgunlaşmamış antioksidan sistemleri tarafından metabolize edilemeyen serbest radikaller üretir ve akciğer hasarına katkıda bulunur”
  4. Enflamasyon — “Nötrofiller ve makrofajlar alveolar sıvıda infiltrasyonu ve bir dizi proenflamatuar sitokin ile birlikte pulmoner enflamasyon, akciğer hasarına ilerlemesine katkıda bulunur”