Özellik Değer
tags sendrom, tek-gen
ad-tr Herediter anjiyoödem (HAE)
ad-en Hereditary angioedema
omim 106100
gen SERPING1 (C1 inhibitörü, C1-INH)
lokus 11q12-q13
kalitim Otozomal dominant (inkomplet penetrans)
insidans kaynak gerekli
tus-onceligi yüksek
guncelleme 2026-09-27
kaynaklar Nelson - Bölüm 14 Alerjik Hastalıklar

Herediter Anjiyoödem

“Herediter anjiyoödem (HAE, tip 1 ve 2), plazma protein C1 inhibitörü (C1-INH)’un düşük fonksiyonel seviyelerinin neden olduğu kalıtsal otozomal dominant bir hastalıktır.” (Nelson - Bölüm 14 Alerjik Hastalıklar, Bölüm 173)

💡 TUS ipucu — “kaşıntısız, ürtikersiz anjiyoödem”“Gode bırakmayan, kaşıntılı olmayan ve ürtikerle olmayan kutanöz ödem en yaygın semptomdur.”

“Bu hastalar tipik olarak epinefrin, antihistaminikler veya glukokortikoidlerle tedaviye yanıt vermez.” — bu, alerjik anjiyoödemden ayıran en pratik özelliktir.

En korkulan komplikasyon: laringeal ödem.”Hayatı tehdit eden ataklar nadir olmasına rağmen, HAE’li hastaların yaşamlarının fazlası yaşamlarının bir döneminde laringeal tutulum yaşar.”

Genetik ve tipler

Tip Mekanizma C1-INH protein C1-INH fonksiyon
Tip 1 (%85) “C1-INH sentezi hatalı alelin bulunduğu yerden bloke edilir veya hatalı protein işleme nedeniyle protein normal şekilde salgılanmaz” Düşük (~%20-40) Düşük
Tip 2 (%15) “İnhibitörün aktif bölgesine yakın yerdeki aminoasitlerden birinin mutasyonu, fonksiyonel olmayan C1-INH proteininin sentezine veya yarısından daha azının normal fonksiyonunu yol açar” Normal veya artmış Düşük
Normal C1-INH ile HAE “HAE’ye benzeyen, çoğunlukla kadınları etkileyen, ateşli abdominal ataklara veya daha fazla üst hava yolu ataklarına eğilim gösteren bir klinik sendrom”; “hiçbir kompleman veya C1-INH anormalliği tarif edilmemiştir”; “Etkilenen hastaların yaklaşık %20’sinde pıhtılaşma faktörü XII’nin fonksiyon kazandırıcı anormalliği olduğu bulunmuştur” Normal Normal

Patofizyoloji — bradikinin

Klinik Bulgular