| Özellik | Değer |
|---|---|
| tags | sendrom, tek-gen |
| ad-tr | Plazma membranı karnitin taşıyıcısı eksikliği (primer karnitin eksikliği) |
| ad-en | Primary carnitine deficiency (OCTN2 deficiency) |
| omim | 212140 |
| gen | SLC22A5 (OCTN2) |
| lokus | 5q31.1 (genel bilgi) |
| kalitim | Otozomal resesif |
| insidans | kaynak gerekli |
| tus-onceligi | orta |
| guncelleme | 2026-09-20 |
| kaynaklar | Nelson - Bölüm 10 Metabolik Hastalıklar |
“Primer karnitin eksikliği, karnitin eksikliğinin bozulmuş yağ asidi oksidasyonunun sonucundan ziyade nedeni olduğu tek genetik kusurdur” (Nelson - Bölüm 10 Metabolik Hastalıklar, Bölüm 104.1).
“Altta yatan kusur kalp, kas ve böbrekte bulunan plazma membranı sodyum gradyanı bağımlı karnitin taşıyıcısındadır. Bu taşıyıcı hem plazmadan 20-50 kat daha yüksek olan hücre içi karnitin düzeylerini devam ettirmek hem de böbreklerde karnitinin korunmasını sağlamak ile görevlidir.”
💡 Tedavi edilebilir kardiyomiyopati1-4 yaş, progresif kardiyomiyopati + kas güçsüzlüğü + plazma karnitini neredeyse sıfır (%1-2) → primer karnitin eksikliği. Oral karnitin kardiyomiyopatiyi düzeltir — “tedavi edilebilir KMP” sorusunun cevabıdır.
💡 Primer ↔︎ ikincil Diğer yağ asidi oksidasyon bozukluklarında ikincil karnitin eksikliği vardır (normalin %25-50’si) ve açilkarnitin/serbest oranı artar; primer eksiklikte karnitin %1-2’ye düşer.
📝 Eğitim amaçlı“Farmakolojik dozda oral karnitin tedavisi (100-200 mg/kg/gün) kardiyomiyopati ve kas zayıflığının yanı sıra açlık ketogenezindeki bozulmanın düzeltilmesinde de oldukça etkilidir. Kas toplam karnitin düzeyleri tedavi altında dahi normalin %5’inden azdır.”